MASTER IN RICERCA E SVILUPPO PRECLINICO E CLINICO DEI FARMACI
Università degli Studi di Milano "Bicocca"
Città Milano
Costo 13 €
Durata 3500 Mesi
Stage SI

L’Università degli Studi di Milano-Bicocca, in collaborazione con la Società di Scienze Farmacologiche Applicate, istituisce a partire dall’Anno Accademico 2008-2009 il Master Universitario di II Livello in Ricerca e Sviluppo Pre-clinico e Clinico dei Farmaci. Il Master è accreditato come Centro di Eccellenza del programma europeo PharmaTrain

Obiettivi
L’obiettivo del Master in Ricerca e sviluppo preclinico e clinico dei farmaci è di fornire una completa formazione interdisciplinare su tutti gli aspetti scientifici, normativi, etici, organizzativi, promozionali dello sviluppo di un nuovo farmaco, raggruppando in un unico programma formativo argomenti che sono trattati marginalmente o sono del tutto assenti nei vari corsi di laurea di Medicina, Farmacia, Biologia, CTF, ecc.
Di conseguenza, chi porta a termine il master viene in possesso di una completa formazione sulla ricerca e lo sviluppo dei nuovi farmaci, non solo teorica ma anche pratica, in quanto generalmente i partecipanti già sono attivi in questo settore oppure completano la formazione teorica con uno stage presso un’azienda farmaceutica o un ospedale.

Destinatari
Il Master in Ricerca e sviluppo preclinico e clinico dei farmaci è rivolto a laureati in:

  • Medicina e Chirurgia
  • Farmacia e Farmacia Industriale
  • Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
  • Scienze Biologiche e Biologia
  • Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche e Biotecnologie Industriali
  • Medicina Veterinaria
  • Chimica
  • Ingegneria Biomedica
  • Biostatistica e Statistica Sperimentale.

Costituisce requisito preferenziale il possesso di una certificazione riconosciuta a livello internazionale della lingua inglese dal livello B1.

Sbocchi occupazionali
Impiego in posizioni di responsabilità nell’ambito di Direzione Medica, Direzione Ricerca Clinica, Direzione Affari Regolatori di Aziende farmaceutiche, Contract Research Organisation (C.R.O.), Ospedali di ricerca, IRCCS, ASL, Autorità sanitarie (Regione, AIFA).

Contenuti

  • Ricerca preclinica
  • Ricerca clinica: dallo sviluppo del farmaco alla fase di prergistrazione
  • Ricerca clinica: marketing e fase di post-registrazione.

 

Note

Durata 13 mesi a partire da aprile. Le lezioni formali (272 ore; 32 CFU) si svolgeranno al venerdì (dalle 9-13 e dalle 14-18) e al sabato mattina (dalle 8:15 alle 12:15); è richiesta tassativamente la frequenza di almeno il 75% delle lezioni.

Stage 650 ore (26 CFU) da svolgere presso Enti o Aziende (AIFA, Assessorati regionali alla Sanità, Aziende Sanitarie, Aziende Farmaceutiche, Aziende Ospedaliere, ecc.).

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